IMIGLUCERASE
IMIGLUCERASE
Introduction dans BIAM : 12/5/1999
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[495-L-histidine]glucosylcramidase (partie protique d’isoenzyme de placenta humain)Ensemble des dénominations
CAS : 154248-97-2
DCIR : IMIGLUCERASE
bordereau : 3126
dci : imiglucrase
rINN : IMIGLUCERASE
sel ou driv : ALGLUCERASEClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ENZYME LIPOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue recombinant de l’alglucrase d’origine humaine.
Utilis comme enzyme de substitution de la dficience en glucocrbrosidase l’origine de la maladie de Gaucher.
Permet l’hydrolyse du glucocrbroside en cramide et glucose.
- ENZYME LIPOLYTIQUE (principal)
Traitement substitutif de la maladie de Gaucher de type I.
- MALADIE DE GAUCHER (principale)
Traitement substittutif du dficit enzymatique en bta- glucocrbrosidase dans la maladie de Gaucher de type I.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN RARE)
- ANTICORPS ANTI-IMIGLUCERASE (CERTAIN RARE)
Anticorps dirigs contre la substance.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Traitement ne mettre en oeuvre que par des mdecins expriments dans le traitement de la maladie de Gaucher.
Dose initiale usuelle en perfusion intraveineuse : soixante units par kilogramme de poids corporel toutes les 2 semaines. La posologie est
adapte chaque patient en fonction de la gravit de la maladie.
En cas d’amlioration significative (aprs 6 mois un an), la posologie sera progressivemnt diminue (vingt-cinq units par kilogramme) et l’intervalle entre 2 perfusions sera allong (1
mois).
En cas d’absence totale d’effet, le traitement sera arrt aprs avis du Comit d’Evaluation du traitement de la maladie de Gaucher (CETG) et la recherche d’anticorps neutralisants.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
minute(s)Absorption
Administration en perfusion veineuse.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 5 minutes
Bibliographie
– Protocole d’utilisation thrapeutique de CEREZYME (ATU) 1996, laboratoires GENZYME (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr