INSULINE LISPRO
INSULINE LISPRO
Introduction dans BIAM : 20/8/1997
Dernière mise à jour : 4/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[28B-L-lysine-29B-L-proline]insuline humaineEnsemble des dénominations
CAS : 133107-64-9
DCIp : INSULINE LISPRO
bordereau : 3096
pINN : INSULIN LISPROClasses Chimiques
Molécule(s) de base : INSULINE
- HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue biogntique de l’insuline humaine dans lequel ont t inverss la proline en 28 et la lysine en 29 dans la partie terminale de la chane bta.
Cette inversion, en liminant des interactions hydrophobes, permet une dissociation plus rapide des hexamres en monomres d’insuline. Cela se traduit par une absorption beaucoup plus rapide partir des sites d’injection sous-cutans, l’origine d’un dlai d’action et d’une dure d’action plus brefs.
- HYPOGLYCEMIANT (principal)
- DIABETE INSULINODEPENDANT (principale)
– Pediatrics 1997;100:968-972.
La glycmie est mieux contrle par l’injection SC continue la pompe :
– Diabetes Care 2000;23:1232-1235.
La combinaison insuline lispro-insuline glargine est aussi efficace que la combinaison insuline lispro -insuline NPH:
– Diabetes Care 2000;23:1666-1671 - DIABETE INSULINONECESSITANT (principale)
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
Les pisodes d’hypoglycmie seraient moins frquents qu’avec les insulines habituelles:
– Diabetes Care 1997;20:1827-1832. - REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Habituellement transitoire, disparassant en quelques jours ou quelques semaines. - LIPODYSTROPHIE (CERTAIN RARE)
Au point d’injection. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes chez les rongeurs (rat, lapin). - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Deux cas d’anomalie congnitale, d’imputabilit non tablie :
– N Engl J Med 1997;337:1009-1010.
- GROSSESSE
Deux cas d’anomalie congnitale, d’imputabilit non tablie :
– N Engl J Med 1997;337:1009-1010.
Ne devrait tre utilise au cours de la grossesse qu’en cas de ncessit. - ALLAITEMENT
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Sauf lorsqu’elle est administre pour traiter les diabtes insulino-dpendants. Une notification crite des diabtes insulino-dpendants par un endocrinologue ou un mdecin d’quipe est ncessaire.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
La posologie est individualise selon les patients.
L’injection est faite par voie sous-cutane, en variant les points d’injection et sans masser le point d’injection.
Peut tre injecte la pompe de faon continue par voie SC :
– Diabetes Care
2000;23:1232-1235.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
45
à 60
minute(s)Absorption
Pic plasmatique compris entre 0,8 et 4 microgrammes par litre, 30 90 minutes aprs une injection sous-cutane de 10 U.
Ces pics sont suprieurs et plus prcoces que ceux obtenus aprs injection d’insuline humaine rgulire.
Biodisponibilit comprise
entre 55 et 77%, ne diffre pas de celle de l’insuline humaine rgulire.Demi-Vie
La demi-vie d’limination varie de 45 60 minutes (contre 82 90 minutes pour l’insuline humaine rgulire).
Bibliographie
– Drugs 1997;54:597-614.
– Clin Pharmacokinet 1997;33:285-301.
– N Engl J Med 1997;337:176-183.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr