METHOHEXITAL SODIQUE
METHOHEXITAL SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sel de sodium de l’acide 5-allyl-1-mthyl-5-(1-mthyl-2-pentynyl) barbituriqueEnsemble des dénominations
BANM : METHOHEXITONE SODIUM
CAS : 309-36-4
CAS : 60634-69-7 (+/-)
CAS replaced : 22151-68-4
autre dnomination : ENALLYNYMALNATRIUM
bordereau : 2997
rINNM : METHOHEXITAL SODIUMClasses Chimiques
Molécule(s) de base : METHOHEXITAL
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Oxybarbiturique d’action brve.
Potentialise les effets inhibiteurs du GABA. Se fixe au niveau du site barbiturique du rcepteur canal GABA-A o par un phnomne allostrique augmente la conductance aux ions chlore, provoquant ainsi une hyperpolarisation membranaire.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
Principalement en anesthsie ambulatoire de courte dure.
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROENCEPHALOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN RARE)
- MOUVEMENT ANORMAL (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection. - HOQUET (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection et du rveil. - TOUX (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection et du rveil. - COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- EPILEPSIE(ANTECEDENT)
Risque de crises convulsives. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - PORPHYRIE
- PORPHYRIE HEPATIQUE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – RECTALE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
* Voie intraveineuse directe :
– Induction : un et demi deux milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une solution 1 %, administrs en 50 60 secondes.
– Entretien : un tiers de la dose d’induction toutes les 4 7
minutes.* Perfusion intraveineuse : trois six milligrammes par minute d’une solution 0,1%.
* Voie rectale chez l’enfant : vingt trente milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une solution 10%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
73
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Administr principalement par voie intraveineuse.
Faible biodisponibilit par voie rectale.
Répartition
Sa distribution trs rapide dans le compartiment central entrane une action quasi-immdiate aprs administration intraveineuse.
Une redistribution, galement trs rapide, vers des compartiments priphriques est l’origine d’une trs brve dure
d’action.
Liaison aux protines plasmatiques : 73%.
Franchit la barrire placentaire.
Perte de conscience pour des concentrations plasmatiques voisines de 4 mg/l.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 3 heures.
Elle est sans rapport avec la dure de l’action de l’anesthsique mais uniquement avec la dure de l’action sdative rsiduelle.
Métabolisme
Mtabolis au niveau du foie par les monooxygnases dpendant du cytochrome P 450.
Elimination
* Voie rnale : limin principalement dans les urines sous forme mtabolise.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr