PENTICORT NEOMYCINE crme (arrt de commercialisation)
PENTICORT NEOMYCINE crme (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – LN 24 200
Forme : CREME
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : PENTICORT
Evénements :
- octroi d’AMM 13/2/1979
- mise sur le march 21/1/1980
- publication JO de l’AMM 1/11/1980
- arrt de commercialisation 1/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322546-1
1
tube(s)
30
g
aluEvénements :
- agrment collectivits 7/1/1980
- inscription SS 7/1/1980
- inscription liste sub. vnneuses 7/1/1980
- arrt de commercialisation 1/4/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- AMCINONIDE 0.10 g
- NEOMYCINE SULFATE 325000 U.I.
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- CIRE EMULSIONNANTE excipient
- ISOPROPYLE PALMITATE excipient
- GLYCEROL excipient
- SORBITOL excipient
- LACTIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE ASSOCIE A ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D07C-C10.
L’amcinonide est le principe actif essentiel et possde une activit anti-inflammatoire forte.
L’antibiotique, la nomycine traite une infection associe notamment staphylocoque mais n’a pas d’indication dans sa prvention.
-
Dermatoses justiciables de la corticothrapie locale, avec surinfection, pendant les huit premiers jours de traitement notamment les eczmas infects suintants (eczmas atopiques, eczmas des plis).
Propos dans les dyshidroses, parakratoses psoriasiformes, et nvrodermites dans leurs formes infectes.
- INSUFFISANCE HYPOPHYSOSURRENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
LARGES APPLICATIONS CUTANEESEn cas d’utilisation sur de grandes surfaces (suprieures 40% de la surface corporelle) ou sous pansement occlusif, une rsorption et un passage dans la circulation peuvent se produire, entranant notamment une freination passagre de la fonction surrnalienne.
- SECHERESSE DE LA PEAU
- FOLLICULITE
- ERUPTION ACNEIFORME
- HYPERTRICHOSE
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU
- DERMATITE PERIORALE
- ACNE ROSACEE(AGGRAVATION)
- ATROPHIE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGE - TELANGIECTASIE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGE - VERGETURE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF
TRAITEMENT PROLONGEDes vergtures ( la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents) peuvent cependant apparatre avec des corticodes des classes I et II, ds les 10 premiers jours de traitement.
- ECZEMA ALLERGIQUE
Possibilit d’eczma allergique de contact en cas d’utilisation prolonge sur les dermites de stase, notamment pri-ulcreuses ; les lsions d’eczmas peuvent dissminer distance des zones traites ; l’allergie peut tre croise avec les autres antibiotiques de la famille des aminosides.
- MISE EN GARDE
– La prsence du corticode n’empche pas les manifestations cutanes d’allergie l’antibiotique mais peut modifier leur expression clinique.
– La sensibilisation cutane la nomycine peut compromettre l’utilisation ultrieure par voie gnrale d’un antibiotique antigniquement apparente.
– En cas d’utilisation sur de grandes surfaces, en couches paisses ou sous pansement occlusif, une rsorption du produit et un passage dans la circulation peuvent se produire entranant notamment une freination passagre de la fonction surrnalienne, ainsi que les effets systmiques d’une antibiothrapie.
Ces effets sont particulirement craindre chez les nourrissons et les enfants en bas ge. - NOURRISSON
Il est prfrable d’viter les corticodes puissants (classe I et II) il faut se mfier des phnomnes d’occlusion spontans pouvant survenir dans les plis et sous les culottes impermables. - GROSSESSE
L’innocuit de ce mdicament n’a pas t tablie.
Emploi dconseill au cours des 3 premiers mois de la grossesse.
- INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de l’aggraver. De plus, elle modifie sa symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles. - INFECTION VIRALE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de l’aggraver. De plus, elle modifie sa symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles. - INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
L’utilisation de cette association risque de l’aggraver. De plus, elle modifie sa symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultrieur plus difficiles. - ULCERES DE JAMBES
- PLAIES ATONES
- ESCARRES
- ACNE ROSACEE
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier la nomycine. - DERMATOSES INFECTEES
Elles contre-indiquent l’emploi sous occlusion.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 2 applications par jour sur toute la surface traiter pendant les 8 premiers jours.
Eviter les applications en couches paisses.
Limiter la surface traite.
.
.
Mode d’Emploi :
Le traitement ne doit habituellement pas dpasser 8
jours et peut ventuellement tre relay par la forme simple :
– l’intrt de l’association n’est pas dmontre au-dela.
– l’utilisation prolonge par erreur sur des surfaces tendues peut donner lieu aux effet indsirables d’une corticothrapie
gnrale.
Sur le visage, l’utilisation prolonge des corticodes de classe I, II et III expose la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible avec rebond aprs chaque arrt.
Un sevrage progressif, particulirement
difficile, est alors ncessaire.
– comme pour toute antibiothrapie, possibilit de slection de germes rsistants.