SUCRUM 7 comprims (arrt de commercialisation)
SUCRUM 7 comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : SUCRUM
Evénements :
- octroi d’AMM 16/2/1966
- mise sur le march 2/8/1966
- publication JO de l’AMM 21/1/1969
- arrt de commercialisation 15/10/1993
- retrait d’AMM 27/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310092-0
1
bote(s)
100
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 15/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.26 F
Prix public TTC : 30.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYCLAMATE DE SODIUM 125 mg
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- POLYVIDONE excipient
- EDULCORANT DE SYNTHESE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V06A-B.
EDULCORANT DE SYNTHESE SANS APPORT DE CALORIES.
– POUVOIR EDULCORANT: 1 COMPRIME EQUIVAUT AU POUVOIR SUCRANT D’UN MORCEAU DE SUCRE DE 7 G.
– POUVOIR CALORIQUE: NUL.
-
SUBSTITUT DU SUCRE:
– DANS LES REGIMES HYPOGLUCIDIQUES, QU’ILS SOIENT NORMOCALORIQUES OU HYPOCALORIQUES,
– DANS LES REGIMES DES DIABETIQUES.
- TROUBLE DIGESTIF
L’INGESTION EXCESSIVE DE CYCLAMATES PEUT AVOIR UN EFFET LAXATIF. - PHOTOSENSIBILISATION (RARE)
DE RARES CAS ONT ETE ATTRIBUES AUX CYCLAMATES.
- REGIME HYPOSODE
IL FAUT SAVOIR QUE CHAQUE COMPRIME DE SUCRUM 7 CONTIENT 0,02G DE SODIUM ET EN TENIR COMPTE DANS LA RATION JOURNALIERE. - REGIME DESODE
IL FAUT SAVOIR QUE CHAQUE COMPRIME DE SUCRUM 7 CONTIENT 0,02G DE SODIUM ET EN TENIR COMPTE DANS LA RATION JOURNALIERE. - GROSSESSE
DANS L’ESPECE HUMAINE, LE RISQUE TERATOGENE S’IL EXISTE, EST VRAISEMBLABLEMENT EXTREMEMENT FAIBLE, MAIS UN EFFET TERATOGENE A ETE EVOQUE; IL PARAIT DONC PREFERABLE D’EVITER DE PRESCRIRE DES EDULCORANTS A BASE DE CYCLAMATE PENDANT LE PREMIER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– UN COMPRIME EQUIVAUT AU POUVOIR SUCRANT D’UN MORCEAU DE SUCRE DE
1 G.
– POSOLOGIE A ADAPTER AU GOUT DE CHACUN.
.
.
Mode d’Emploi:
– STABLE A LA CHALEUR ET A LA CUISSON;
– L’EXCIPIENT LEGEREMENT EFFERVESCENT PERMET UN DELITEMENT ET UNE
DISSOLUTION RAPIDE DANS LES BOISSONS.