T.A.O 250 mg comprims (arrt de commercialisation)
T.A.O 250 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PFIZERProduit(s) : T.A.O
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1960
- octroi d’AMM 8/9/1960
- arrt de commercialisation 15/11/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 310310-8
1
plaquette(s) thermoforme(s)
16
unit(s)Evénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription liste sub. vnneuses 19/2/1974
- radiation SS 2/8/1991
- arrt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Prix public TTC : 32.50 FConditionnement 2
Numéro AMM : 552813-1
1
plaquette(s) thermoforme(s)
100
unit(s)Evénements :
- inscription liste sub. vnneuses 19/2/1974
- arrt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 118 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TROLEANDOMYCINE 250 mg
TRIACETYLOLEANDOMYCINE (EXPRIME EN OLEANDOMYCINE BASE)
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GELATINE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- MASTIC EN LARMES excipient
- TEREBENTHINE DE VENISE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- BLANC DE BALEINE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01F-A08.
LA TROLEANDOMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE SEMI-SYNTHETIQUE DE LA FAMILLE DES MACROLIDES.
ACTIVITE ANTIBACTERIENNE:
LE SPECTRE ANTIBACTERIEN NATUREL DE LA TROLEANDOMYCINE EST LE SUIVANT:
. ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES
– STREPTOCOQUES A
– STREPTOCOQUES MITIS, SANGUIS
– PNEUMOCOQUE
– MENINGOCOQUE
– GONOCOQUE
– BORDETELLA PERTUSSIS
– CORYNEBACTERIUM DIPHTERIA
– LISTERIA MONOCYTOGENES
– CLOSTRIDIUM
– MYCOPLASMA PNEUMONIAE
– CHLAMYDIA TRACHOMATIS
– LEGIONELLA PNEUMOPHILA
– TREPONEMES
– LEPTOSPIRES
– CAMPYLOBACTER . ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES
– HAEMOPHILUS INFLUENZAE
– BACTEROIDES FRAGILIS
– VIBRIO CHOLERAE
– STAPHYLOCOCCUS AUREUS . ESPECES RESISTANTES (CMI SUPERIEURE A 4 MCG/ML):
– ENTEROBACTERACEAE, PSEUDOMONAS.
LORSQUE POUR UNE ESPECE DONNEE, LA NOTION D’UNE SENSIBILITE CONSTANTE DES SOUCHES N’EST PAS ETABLIE, SEULE UNE ETUDE IN VITRO DE LA SOUCHE EN CAUSE PERMET DE CONFIRMER SI ELLE EST SENSIBLE, INTERMEDIAIRE OU RESISTANTE.
-
ELLES PROCEDENT DE L’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE ET DES CARACTERISTIQUES PHARMACOCINETIQUES DE LA TROLEANDOMYCINE. ELLES TIENNENT COMPTE A LA FOIS DES ETUDES CLINIQUES AUXQUELLES A DONNE LIEU CE MEDICAMENT ET DE SA PLACE DANS L’EVENTAIL DES PRODUITS ANTIBACTERIENS ACTUELLEMENT DISPONIBLES.
ELLES SONT LIMITEES:
. AUX INFECTIONS DUES AUX GERMES DEFINIS CI-DESSUS COMME SENSIBLES, NOTAMMENT DANS LEUR MANIFESTATIONS:
– ORL
– BRONCHOPULMONAIRES
– STOMATOLOGIQUES
– CUTANEES
– GENITALES, EN PARTICULIER PROSTATIQUES
– OSSEUSES . A LA PROPHYLAXIE DE LA MENINGITE A MENINGOCOQUES CHEZ LES SUJETS CONTACTS . A LA CHIMIOPROPHYLAXIE DES RECHUTES DE R.A.A.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- HEPATITE CHOLESTATIQUE
REVERSIBLE, EXCEPTIONNELLE SI LE PRODUIT EST UTILISE SEUL.
- TRAITEMENT PROLONGE
En cas de traitement prolong au-del de dix jours et/ou posologie lve, il est conseill de surveiller la fonction hpatique et l’volution des transaminases et d’interrompre le traitement si on constate une altration des tests fonctionnels. - POSOLOGIE ELEVEE
En cas de traitement prolong au-del de dix jours et/ou posologie lve, il est conseill de surveiller la fonction hpatique et l’volution des transaminases et d’interrompre le traitement si on constate une altration des tests fonctionnels. - INSUFFISANCE RENALE
EN RAISON DE L’ELIMINATION EXTRA-RENALE PREDOMINANTE, IL N’EST PAS NECESSAIRE DE MODIFIER LA POSOLOGIE EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE. - PREMATURE
UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE - NOUVEAU-NE
UTILISER LA TROLEANDOMYCINE AVEC PRUDENCE - ALLAITEMENT
NE PAS ADMINISTRER CHEZ LA FEMME ALLAITANTE
- HYPERSENSIBILITE
A LA TROLEANDOMYCINE - ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
NOTAMMENT ERGOTAMINE ET DIHYDROERGOTAMINE - ASSOCIATION AVEC LA THEOPHYLLINE
- ASSOCIATION AVEC LA CARBAMAZEPINE
- ASSOCIATION AVEC LES ESTROGENES
ET LES ESTROPROGESTATIFS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTES ET GRANDS ENFANTS: 1 A 2G PAR JOUR, SOIT:
4 A 8 COMPRIMES DE T.A.O 250MG PAR JOUR.
– ENFANTS DE PLUS DE 6 ANS: 25 A 50 MG/KG/JOUR, SOIT:
2 A 4 COMPRIMES DE T.A.O 250MG PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
EN DEUX OU TROIS PRISES AU COURS DES REPAS