BECOZYME solution injectable
BECOZYME solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BECOZYME
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1944
- octroi d’AMM 4/7/1956
- validation de l’AMM 23/12/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 301026-9
12
ampoule(s) bouteille(s)
2
ml
verre
autocassableEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 26.74 F
Prix public TTC : 43 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 555380-9
30
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 12/8/1953
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 31.76 F
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- THIAMINE CHLORHYDRATE 10 mg
Vitamine B1 - RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE 5.47 mg
Vitamine B2 - NICOTINAMIDE 40 mg
Vitamine PP - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 4 mg
Vitamine B6 - DEXPANTHENOL 6 mg
Vitamine B5
- PHENOL conservateur (excipient)
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- COMPLEXE VITAMINIQUE B (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11E-A.
* Propriétés pharmacocinétiques :
L’élimination est urinaire sous forme de métabolites.
- ***
Prévention de l’avitaminose B en nutrition parentérale exclusive. - AVITAMINOSE B
- HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE
Effet lié à la vitamine B1. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
Effet lié à la vitamine B1. - COLORATION DE L’URINE
Coloration jaune. Effet lié à la vitamine B2. - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (TRES RARE)
Effet lié à la vitamine B5. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEEffet lié à la vitamine B6.
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux ampoules par jour.
Voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion intraveineuse.