COLLUNOVAR 0.11 pour cent collutoire
COLLUNOVAR 0.11 pour cent collutoire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
Usage : adulte, enfant + de 3 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : DEXOProduit(s) : COLLUNOVAR
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1934
- octroi d’AMM 21/12/1956
- validation de l’AMM 20/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302490-0
1
flacon(s)
25
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 30/11/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 22
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.11 g
- SACCHAROSE excipient
- GLYCEROL excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A05.
Préparation à usage buccal ou oropharyngé contenant un antiseptique local de la famille des biguanidines.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- COLORATION DE LA LANGUE
Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine). - COLORATION DES DENTS
Coloration brune, réversible à l’arrêt du traitement (chlorhexidine). - SENSIBILISATION
A la chlorhexidine. - REACTION ANAPHYLACTIQUE
- MISE EN GARDE
– Traitement prolongé :
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : une application quatre à six fois par jour.
Enfant de plus de trois ans : une application deux à trois fois par jour.
Les prises doivent être espacées d’au moins quatre heures.
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Mode d’emploi :
Appliquer sur les zones à
traiter à l’aide d’un coton hydrophile ou d’une compresse.