DECA-DURABOLIN 50 solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
DECA-DURABOLIN 50 solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
effet retard
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ORGANON S.A.Produit(s) : DECA-DURABOLIN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1964
- octroi d’AMM 1/1/1978
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302826-9
1
ampoule(s)
1
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- NANDROLONE DECANOATE 50 mg
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ESTRENE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14A-B01.
A composante androgénique.
-
Chez le sujet âgé :
– cachexie
– états de dénutrition
– suites d’interventions chirurgicales majeures
– brulûres étendues, escarres
– proposé dans le traitement de certaines ostéoporoses séniles ou iatrogènes.
- EFFET ANDROGENIQUE
Non réversibles. - VIRILISATION
- HIRSUTISME
- RAUCITE DE LA VOIX
- ACNE
- SEBORRHEE
- ALOPECIE
- LIBIDO(AUGMENTATION)
Réversible après arrêt du traitement. - EFFET ANTIESTROGENE
- IRREGULARITE MENSTRUELLE
- DYSOVULATION
- AMENORRHEE
- TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE
En cas d’hyperlipidémie préexistante.
- PRECAUTION GENERALE
La prescription des anabolisants stéroïdiens doit être murement pesée : ces substances conservent une activité de même type que la testostérone et peuvent donc provoquer des effets androgéniques irréversibles. Leur administration doit être discontinue, à posologie réduite.
Les taux sérique et urinaire de calcium doivent être dosés régulièrement chez les femmes atteintes de cancer du sein et de métastases osseuses. Si une hypercalcémie ou hypercalciurie apparaissent, le traitement doit être arrêté. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- EPILEPSIE
- SUJET PREPUBERTAIRE
- FEMMES JEUNES
- GROSSESSE
En raison des risques virilisants sur la femme et le fotus. - CANCER DE LA PROSTATE
- ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HEPATITE
Chronique ou récente.
Traitement
Intensification des effets indésirables.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Une injection toutes les une à deux semaines selon l’importance des symptômes, en cure de six injections.
.
Mode d’Emploi :
Employer une seringue en verre.