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METEOSPASMYL capsules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – METHIOSPASMYL

  
  Forme : CAPSULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : METEOSPASMYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/6/1964
  2. mise sur le marché 10/10/1964
  3. validation de l’AMM 5/6/1990
  4. rectificatif d’AMM 15/4/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332540-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  blanc et vert

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/1/1991
  2. inscription SS 22/1/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.99 F
  
  Prix public TTC : 25.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALVERINE CITRATE 60 mg
    Ou dipropyline citrate
  • SIMETICONE 300 mg
    Diméticone additionnée de 3 à 7% de silice.

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • BLEU PATENTE V colorant (excipient)
  • OXYDE DE FER NOIR colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIFLATULENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02D-A01.
     Le citrate de dipropyline est un antispasmodique musculotrope de type papavérinique, non atropinique.
     La siméticone est une substance physiologiquement inerte et qui n’a donc pas d’activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
  4. METEORISME

  Effets secondaires

  2. URTICAIRE (RARE)
     Dus à la présence d’alvérine : rares cas d’urticaire, avec parfois oedème laryngé, choc.
  3. OEDEME LARYNGE
     Dus à la présence d’alvérine : rares cas d’urticaire, avec parfois oedème laryngé, choc.
  4. CHOC
     Dus à la présence d’alvérine : rares cas d’urticaire, avec parfois oedème laryngé, choc.
  5. TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
     Rares cas d’atteinte hépatique régressive à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’alvérine est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’alvérine pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Antécédent de réaction allergique ou d’intolérance à l’alvérine ou à l’un des excipients.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte.
  Posologie usuelle : 1 capsule 2 à 3 fois par jour au début des repas.

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