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DIOPARINE 150000 UI pour cent collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : DIOPARINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1961
  2. octroi d’AMM 7/2/1961
  3. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303220-7
  
  1
  flacon(s)
  5
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. agrément collectivités 4/4/1963

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.19 F
  
  Prix public TTC : 14.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • IODOHEPARINATE SODIQUE 150000 U.I.

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A09.
     A visée cicatrisante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne (ulcère d’origine traumatique, brûlure de la cornée).
  3. ULCERE DE CORNEE
  4. KERATITE

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE LOCALE (RARE)
  3. EPISTAXIS (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  3. EPISTAXIS
     Utiliser avec prudence.
  4. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’aggravation des symptômes (majoration de la douleur ou majoration des sécrétions), la conduite à tenir doit être réévaluée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. ALLAITEMENT
     L’iode étant fortement concentré dans le lait maternel, l’utilisation de cette spécialité est contre-indiquée en cas d’allaitement.
  5. GROSSESSE (relative)
     Il n’existe actuellement pas de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’iodo-héparinate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse. De plus la thyroïde commence à fixer l’iode après 14 semaines d’aménorrhée.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les six premiers mois de la grossesse.
     Son utilisation est déconseillée au troisième trimestre de la grossesse.
  6. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     – Antiseptiques mercuriels : association déconseillée.
     Formation d’un complexe caustique en cas d’utilisation concomitante de dérivés iodés et mercuriels.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une goutte de collyre, trois à six fois par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière
  inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon, après utilisation.

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