DOMAPEX Sirop ENFANT
DOMAPEX Sirop ENFANT
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant et nourrisson
Etat : commercialisé
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DOMAPEX
Evénements :
- octroi d’AMM 2/4/1990
- mise sur le marché 15/6/1990
- publication JO de l’AMM 30/9/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333077-8
1
flacon(s)
200
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 20.50 F
Prix public TTC : 34 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 2 g
- SACCHAROSE excipient
- AROME BANANE aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- GLYCEROL excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur bronchique mucorégulateur qui active la synthèse des sialomucines. Le rôle de ces sialomucines est triple :
– rétablir la viscosité et l’élasticité du mucus, propriétés nécessaires à la mobilisation et à l’expectoration des sécrétions pathologiques ;
– rendre l’épithélium de type bronchique à nouveau fonctionnel, donc apte à sécréter un film protecteur muqueux normal n’entravant plus les mouvements ciliaires d’épuration ;
– antagoniser les kinines, facteurs proinflammatoires et spasmogènes.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
Traitement des états d’encombrement bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës : bronchites aiguës, épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
- INTOLERANCE DIGESTIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESRéduire la dose.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ULCERE GASTRODUODENAL
A utiliser avec prudence chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux. - ALLAITEMENT
– en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association d’un mucorégulateur bronchique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de 3.5 g de saccharose par cuillère à café.
Traitement
Gastralgies, nausées, diarrhées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Nourrissons et enfants en dessous de 5 ans : une cuillère à café deux fois par jour.
– Enfants au-dessus de 5 ans : une cuillère à café trois fois par jour.