DRAGEES VAUBAN comprimés enrobés à sucer
DRAGEES VAUBAN comprimés enrobés à sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONOTProduit(s) : DRAGEES VAUBAN
Evénements :
- mise sur le marché 14/2/1968
- octroi d’AMM 8/5/1969
- publication JO de l’AMM 13/2/1970
- validation de l’AMM 7/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311166-8
4
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 19.30 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LIDOCAINE CHLORHYDRATE 2 mg
- BORATE SODIQUE 10 mg
Borax
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- SACCHAROSE excipient et enrobage
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient et enrobage
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient et enrobage
- LEVOMENTHOL excipient et enrobage
- AMIDON DE RIZ excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- ETHYLVANILLINE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Antibactérien local, anesthésique local.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
N.B. : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- SENSIBILISATION
Sensibilisation aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. - ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - DIABETE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 0.8 g. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte :
Un comprimé quatre à huit fois par vingt quatre heures.
Les prises doivent être espacées au moins d’une heure.
– Enfant de six à quinze ans :
Un comprimé deux à quatre fois par vingt quatre heures.
Les prises doivent être
espacées au moins de deux heures.
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Mode d’Emploi :
Prendre les comprimés à distance des repas.
Sucer lentement les comprimés sans les croquer.