EUPNERON 50 mg comprimés
EUPNERON 50 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 1375 CERM
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : LYOCENTREProduit(s) : EUPNERON
Evénements :
- mise sur le marché 10/4/1972
- octroi d’AMM 14/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 12/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313060-2
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 29/4/1969
- inscription SS 6/8/1969
- agrément collectivités 9/2/1971
- radiation collectivités 9/8/1996
- radiation SS 17/8/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 6.42 F
Prix public TTC : 10.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EPROZINOL DICHLORHYDRATE 50 mg
Quanité correspondant à 41.5 mg d’éprozinol.
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
L’éprozinol est un dérivé pipérazinique à visée fluidifiante des sécrétions bronchiques.
* Propriétés pharmacocinétiques :
L’éprozinol est éliminé après biotransformation.
L’éprozinol franchit la barrière placentaire.
- ***
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- SOMNOLENCE
Majorée par l’alcool. - VERTIGE
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
- ERUPTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. - ALCOOL
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse pertinente chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du médicament quand il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisatio de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Toutefois, la découverte d’une grossesse sous traitement n’en justifie pas l’interruption. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de données sur le passage dans le lait maternel, éviter l’administration pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- EPILEPSIE
- ANTECEDENTS CONVULSIFS
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association déconseillée avec les autres pipéraziniques (zipéprol, éprazinone) : risque de convulsions.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un comprimé matin,midi et soir.