GLUTADOUZE solution buvable (arrêt de commercialisation)
GLUTADOUZE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARAProduit(s) : GLUTADOUZE
Evénements :
- octroi d’AMM 27/2/1957
- mise sur le marché 15/4/1957
- publication JO de l’AMM 24/7/1969
- arrêt de commercialisation 4/7/1992
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 304492-0
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 4/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 20.83 F
Prix public TTC : 34.60 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 304491-4
20
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 4/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FOIE 0.10 mg
EXTRAIT DE FOIE (EN CYANOCOBALAMINE) - RATE 100 g
EXTRAIT DE RATE (EN ORGANE FRAIS) - ANTRE PYLORIQUE EXTRAIT 100 g
EXTRAIT D’ANTRE PYLORIQUE (EN ORGANE FRAIS) - EXTRAIT OPOTHERAPIQUE COMPOSE 50 g
EXTRAIT CEREBROMEDULLAIRE (EN ORGANE FRAIS) - GLYCEROPHOSPHATE SODIQUE 5 g
GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM - GLUTAMATE SODIQUE 4 g
GLUTAMATE DE SODIUM
- GLYCEROL excipient
- SUCRE BLANC excipient
- VANILLINE aromatisant
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- CARAMEL aromatisant
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- AROME ABRICOT aromatisant
- AROME CERISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
PAR APPORT D’EXTRAITS OPOTHERAPIQUES, DE VITAMINES B12 ET D’ACIDE GLUTAMIQUE. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- MISE EN GARDE
CE MEDICAMENT CONTIENT DE FAIBLES DOSES DE VITAMINE B12. ELLES SONT INSUFFISANTES POUR CORRIGER UN DEFICIT EN VITAMINE B12, MAIS ELLES PEUVENT EN MASQUER LA SYMPTOMATOLOGIE ET EN RETARDER LE DIAGNOSTIC. - DESINTOXIQUES ETHYLIQUES
EFFET ANTABUSE. - DIABETE
TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN SUCRE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES : 2 OU 3 AMPOULES DE 10 ML PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION SERA DE
COURTE DUREE.
PRENDRE LES AMPOULES AVANT LES REPAS DANS UN PEU D’EAU SUCREE.