GRANIONS DE CUIVRE 0.3 mg/2 ml solution buvable
GRANIONS DE CUIVRE 0.3 mg/2 ml solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – V07786
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRANIONSProduit(s) : GRANIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 14/3/1961
- validation de l’AMM 26/1/1998
- rectificatif d’AMM 16/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304623-8
10
ampoule(s)
2
ml
verre brun
autocassable
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 6.89 F
Prix public TTC : 12.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- CUIVRE 0.30 mg
- AMYLOSE excipient
- GLYCEROL excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATE excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM excipient
- HYDROSULFITE DE SODIUM excipient
- SULFITE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
- ***
Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux, au cours d’affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l’arthrose. - ETAT GRIPPAL
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
En raison de la présence de sulfite. - BRONCHOSPASME
En raison de la présence de sulfite.
- RECOMMANDATION
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. - GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
2 à 3 ampoules par jour.
Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
– Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.