MEDIPEL emplâtre adhésif (arrêt de commercialisation)
MEDIPEL emplâtre adhésif (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : EMPLATRE ADHESIF
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : POLIVE SNCProduit(s) : MEDIPEL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1944
- octroi d’AMM 30/7/1973
- validation de l’AMM 1/4/1996
- arrêt de commercialisation 2/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311748-7
1
sachet(s)
papier
31 cm x 15 cm
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CAOUTCHOUC excipient
- COLOPHANE excipient
- LANOLINE excipient
- OXYDE DE ZINC excipient
- KAOLIN LOURD excipient
- DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC excipient
- DITERAMYLHYDROQUINONE excipient
- ROUGE COCHENILLE A LAQUE ALUMINIQUE colorant (excipient)
- CALCIUM ACETATE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (CAPSICINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-B. - PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (REVULSIF) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-C.
- ***
– Traitement d’appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).
– Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendinoligamentaire. - TOUX
- BRONCHITE
- DOULEUR MUSCULAIRE
- TENDINITE
- EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- PLAIE
Eviter le contact avec les plaies. - SENSATION DE BRULURE
Si la sensation de chaleur devient trop vive, arrêter le traitement. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas avaler.
Bien se laver les mains après usage. - TRAITEMENT PROLONGE
Ne pas appliquer plus de 48 heures. - REACTION CUTANEE
En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent et/ou s’accompagnent de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Lanoline ou graisse de laine. - LESION CUTANEE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
– Nettoyer et sécher la partie du corps sur laquelle doit être appliqué l’emplâtre.
– Couper l’emplâtre à la taille voulue et retirer les feuilles protectrices.
– Appliquer l’emplâtre en pressant pour qu’il adhère
parfaitement et sans pli.
Renouveler au bout de vingt quatre heures si nécessaire.