MUCAL 3 g poudre orale (arrêt de commercialisation)
MUCAL 3 g poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : IREX-SYNTHELABOProduit(s) : MUCAL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/5/1981
- publication JO de l’AMM 20/6/1981
- mise sur le marché 28/11/1981
- arrêt de commercialisation 1/4/1998
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 324584-8
30
sachet(s)
PE/papierEvénements :
- inscription SS 28/11/1982
- agrément collectivités 30/1/1983
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
- radiation SS 12/3/2000
- radiation collectivités 12/3/2000
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 324585-4
60
sachet(s)
3
g
PE/papierEvénements :
- inscription SS 28/11/1982
- agrément collectivités 30/1/1983
- arrêt de commercialisation 1/4/1998
- radiation SS 12/3/2000
- radiation collectivités 12/3/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALUMINOSILICATE DE CALCIUM MAGNESIUM SODIUM 3 g
aluminosilicate de magnesium, sodium et calcium (exprime enproduit avec un taux d’humidite de 30 p 100).
- ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
– Mucal protège la muqueuse grâce à un excellent pouvoir couvrant sans pour autant gêner la résorption de la cimétidine.
– Mucal réduit l’hyperacidité gastrique grâce à un pouvoir tampon restant dans les limites physiologiques et n’induisant pas l’hyperacidité réactionnelle.
-
Traitement symptomatique des :
– oesophagites,
– hernies hiatales, reflux gastro-oesophagien,
– maladies ulcéreuses gastro-duodénales,
– gastrites,
– troubles dyspeptiques à type de brûlures, régurgitations, éructations, gênes post-prandiales, ballonnements.
– colopathies essentiellement fonctionnelles.
- TRANSIT INTESTINAL(RALENTISSEMENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
SUJETS ALITES - DEPLETION PHOSPHOREE
Comme pour tout produit contenant un sel d’aluminium, l’administration repétée de doses élevées peut entraîner, à la longue, une dépletion phosphorée.
- INSUFFISANCE RENALE
Il convient de surveiller les taux d’aluminium et de magnésium dans le sérum, en cas d’insuffisance rénale chronique avancée et en cas d’emploi prolongé à fortes doses. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Une surveillance médicale particulière s’impose en cas de traitement prolongé. - DIALYSE CHRONIQUE
Présence de sels d’aluminium.
Des cas d’encephalopathies ont été décrits après administration prolongée de cette substance.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants de moins de trente mois : un sachet par jour en plusieurs prises.
– Enfants de plus de trente mois: deux sachets par jour en plusieurs prises.
– Adultes: trois sachets par jour.
Toutefois, ces doses journalières ne sont
qu’indicatives et peuvent être modifiées, au besoin, selon les resultats.
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Mode d’Emploi:
Les prises se feront en mettant le contenu du sachet en suspension dans un demi-verre d’eau non gazeuse ou, chez le jeune enfant, en mélangeant le produit au
contenu du biberon.