NAUSICALM sirop
NAUSICALM sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BROTHAMINE SIROP
Forme : SIROP
Etat : commercialisé
Laboratoire : BROTHIERProduit(s) : NAUSICALM
Evénements :
- octroi d’AMM 24/12/1984
- publication JO de l’AMM 23/2/1985
- mise sur le marché 15/1/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327605-6
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 21.78 F
Prix public TTC : 36.15 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 150
ml- DIMENHYDRINATE 472 mg
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AMINOETHANOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R06A-A02. - ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A04A-D20.
- ***
– Prévention et traitement du mal des transports.
– Traitement symptomatique de la crise vertigineuse d’origine labyrinthinque. - MAL DES TRANSPORTS
- MAL DES TRANSPORTS(PREVENTION)
- VERTIGE
- SURDOSAGE
Ne pas dépasser les posologies indiquées et consulter rapidement le médecin en cas de surdosage. - GROSSESSE
L’existence d’un risque ne peut être formellement écartée : s’il existe, il est de toute facon très faible. - ASTHME
Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d’asthme bronchique. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risques de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risques de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement déconseillé. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Des précautions doivent être prises en cas d’association avec certains antibiotiques oto-toxiques, le dimenhydrinate pouvant masquer les symptomes d’une ototoxicité. - ALLAITEMENT
L’utilisation n’est pas recommandée pendant l’allaitement (le dimenhydrinate passe dans le lait maternel). - HYPERSENSIBILITE
Au dimenhydrinate. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucre 3.6 g pour une cuilleré à café.
Traitement
– Symptômes : un surdosage peut entraîner des convulsions ou des hallucinations.
– Traitement : administrer des anticonvulsivants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Enfants :
– de 2 à 6 ans : 1/2 à 1 cuilleré à café toutes les 6 à 8 heures.
– de 6 à 15 ans : 1 à 2 cuillerées à café toutes les 6 à 8 heures.
Adultes :
– 1 à 2 cuillerées à soupe toutes les 6 à 8 heures.
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Posologie Particulière
:
Posologie maximale :
– enfants de 2 à 6 ans : 75 mg/24 heures, soit 5 cuillerés à café.
– enfants de 6 à 15 ans : 150 mg/24 heures, soit 10 cuillerés à café.
– adultes : 400 mg/24 heures, soit 8 cuillerés à soupe.
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Mode d’Emploi :
Dans le
traitement du mal des transports, la première prise doit être absorbée une demi-heure avant le repas.