TARITUX ENFANTS 15% sirop (arrêt de commercialisation)
TARITUX ENFANTS 15% sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : TARITUX
Evénements :
- octroi d’AMM 5/2/1986
- publication JO de l’AMM 18/5/1986
- mise sur le marché 15/6/1986
- arrêt de commercialisation 6/5/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328526-2
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 27
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SACCHAROSE LIQUIDE excipient
- GLYCEROL excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- COMPOSITION AROMATIQUE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
– Antitussif d’action centrale.
– Dérivé morphinique.
– Pas d’action sur les centres respiratoires à doses thérapeutiques mais pouvant provoquer une dépression à fortes doses.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l’adulte. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment : asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intra-bronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins. - DIABETE
tenir compte de la valeur en sucre.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré (en raison de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique). - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- TRAITEMENT PAR IMAO
Risque d’hyperpyrexie, hyperexcitabilité, collapsus, décès. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Traitement
Signes:
– nausées, vomissements, agitation, confusion, somnolence;
– éruption urticariforme, vision floue, nystagmus survenant plus particulièrement lors d’association avec les antihistaminiques.
En cas de surdosage massif: coma, dépression respiratoire,
convulsions.
Traitement:
– En cas de dépression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire.
– En cas de convulsions: benzodiazépines (iv chez l’adulte et le grand enfant; intra rectale chez le petit enfant)
– Evacuation digestive.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un milligramme environ de bromhydrate de dextrométhorphane par kilo par jour à repartir en trois ou quatre prises.
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Posologie Particulière:
Enfants:
De trente mois à six ans: treize à vingt milligrammes de bromhydrate de
dextrométhorphane par jour selon l’âge.
De six à quinze ans: vingt à cinquante milligrammes de bromhydrate de dextrométhorphane par jour selon l’âge.
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Mode d’Emploi:
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).