VELITEN comprimés pélliculés
VELITEN comprimés pélliculés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : VELITEN
Evénements :
- octroi d’AMM 7/1/1974
- mise sur le marché 31/5/1975
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 22/1/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316334-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
orangeEvénements :
- agrément collectivités 4/6/1976
- inscription SS 4/6/1976
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 23.42 F
Prix public TTC : 35.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASCORBIQUE ACIDE 200 mg
VITAMINE C - RUTOSIDE 200 mg
RUTINE - TOCOPHEROL-ALPHA 50 mg
VITAMINE E
- GELATINE excipient
- TALC excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (excipient)
- DIOXYDE DE TITANE colorant (excipient)
- GOMME LAQUE DECIREE excipient
- GLYCEROL excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
La rutine fair partie des facteurs vitaminiques P.
L’association de ce facteur vitaminique P et d’acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux ci ( action sur la résistance capillaire du cobaye ).
- ***
Utilisé dans :
– les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
– le traitement symptomatique des troubles fonctionnelles de la fragilité capillaire,
– le traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire,
– les baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumé d’origine vasculaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- FRAGILITE CAPILLAIRE
- CRISE HEMORROIDAIRE
- REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
- PRURIT (EXCEPTIONNEL)
- URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)
- MISE EN GARDE
Crise hémorroïdaire : L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - DEFICIT EN G6PD
Des doses élevées d’acide ascorbique (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD. - GROSSESSE
Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Dans l’espèce humaine,en l’absence de données cliniques précises, le risque n’est pas connu. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est deconseillé pendant la durée du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Posologie habituelle :
Trois comprimés par jour.
– En proctologie :
Six comprimés par jour pendant une semaine.