ALUCTYL comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
ALUCTYL comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONALProduit(s) : ALUCTYL
Evénements :
- mise sur le marché 15/9/1947
- octroi d’AMM 17/11/1952
- arrêt de commercialisation 7/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300325-2
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALUMINIUM LACTATE 25 mg
- GLUCOSE excipient
- SACCHAROSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- ESSENCE D’ORANGE aromatisant
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
-
– AFFECTIONS DE LA BOUCHE,DE LA GORGE :
STOMATITES,AMYGDALITES,PHARYNGITES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ADULTES ET ENFANTS DE PULS DE 15 ANS :
TROIS A QUATRE COMPRIMES PAR HEURE,EN TRAITEMENT D’ATTAQUE,SANS
DEPASSER DIX COMPRIMES PAR JOUR.
– ENFANTS DE 7 A 15 ANS :
DEUX A TROIS COMPRIMES PAR HEURE,SANS DEPASSER HUIT COMPRIMES PAR JOUR
.
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Mode d’Emploi:
A LAISSER FONDRE LENTEMENT DANS LA BOUCHE