ATUSSIL 0.135 % sirop (arrêt de commercialisation)
ATUSSIL 0.135 % sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : ATUSSIL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/11/1955
- mise sur le marché 15/11/1955
- validation de l’AMM 31/3/1992
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325930-7
1
flacon(s)
200
ml
verre teintéEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 20.80 F
Prix public TTC : 34.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PENTOXYVERINE CHLORHYDRATE 0.135 g
Une cuillère à soupe contient 20 mg de Pentoxyvérine.
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- MENTHOL excipient
- AROME CERISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-B05.
La Pentoxyvérine est un antitussif non morphinique.
-
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- REACTION ALLERGIQUE
Cutanées. - TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- CONSTIPATION
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Et de la gorge. - VERTIGE
De faible intensité. - SOMNOLENCE
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - INSUFFISANCE RENALE
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - ALCOOL
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Et chez les diabétiques .
Tenir compte de la teneur en saccharose : 11.25 g de saccharose par cuillerée à soupe. - DESINTOXICATION ALCOOLIQUE
Ne pas prescrire aux patients en cure de désintoxication alcoolique ( effet antabuse ) : 0.47 g d’alcool par cuillerée à soupe. - GROSSESSE
Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement en raison du manque de données. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
L’association antitussif et bronchodilatateur n’est pas justifiée. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré, en raison de l’effet dépresseur des antitussifs sur les centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire.
Traitement
Le surdosage en Pentoxyvérine se manifeste par de la somnolence et la dépression du système nerveux central.
Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés ( rétention urinaire… ) .
Il n’existe pas d’antidote spécifique.
En cas de
surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s’impose.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Trente huit à soixante seize milligrammes par jour de Pentoxyvérine à répartir en quatre prises espacées de six heures : une cuillerée à soupe ( soit quinze millilitres ) par prise, quatre fois par jour ( soit
quatre vingt et un milligrammes de Pentoxyvérine par jour ) .
Le traitement symptomatique doit être court ( quelques jours ) .
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.
Mode d’ Emploi :
Le sirop doit être pris pur ou dilué dans un peu de liquide.