CAMPHOCALYPTOL BISMUTH ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
CAMPHOCALYPTOL BISMUTH ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : CAMPHOCALYPTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1958
- mise sur le marché 1/1/1966
- validation de l’AMM 23/12/1996
- arrêt de commercialisation 2/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301774-5
2
plaquette(s) thermoformée(s)
4
unité(s)
PVC/PEEvénements :
- radiation collectivités 24/3/1996
- radiation SS 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- BISMUTH SUCCINATE 0.06 g
Quantité correspondant à 0.444 g de bismuth - EUCALYPTOL 0.06 g
Cinéole
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Association à visée antiseptique respiratoire.
Le cinéole (eucalyptol) est un dérivé terpénique; il peut abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint des étast congestifs de l’oropharynx.
N.B. : devant les signes généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de cinéole.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de cinéole.
- IRRITATION RECTALE
En raison de la forme suppositoire.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justife pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un à trois suppositoires par jour.