CETAVLON 0.5 pour cent crème
CETAVLON 0.5 pour cent crème
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : commercialisé
Laboratoire : C.S. LaboratoiresProduit(s) : CETAVLON
Evénements :
- octroi d’AMM 30/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 2/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302006-1
1
tube(s)
80
g
PEEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 16/12/1960
- radiation SS 22/1/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 17.42 F
Prix public TTC : 28.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CETRIMONIUM BROMURE 0.50 g
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ALCOOL CETOSTEARYLIQUE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-J04.
Ce produit contient du cétrimide de la famille des ammoniums quaternaires. C’est un antiseptique bactériostatique non bactéricide, actif essentiellement sur les gram + et inactif sur les pseudomonas.
Il est inhibé en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).
- ***
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes. - INFECTION CUTANEE
- EROSION CUTANEE
- ULCERATION CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF - NECROSE CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
PANSEMENT OCCLUSIF - REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- ATONIE RECTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE RECTALEL’utilisation sur la muqueuse rectale peut entraîner une atonie comparable à celle observée avec les curarisants.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT DE GRANDES SURFACES
PANSEMENT OCCLUSIF
PEAU LESEE
PREMATURELes effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONTRACEPTION LOCALE
Cette crème ne doit pas être utilisée avec un préservatif, en raison du risque de rupture du latex en contact avec la paraffine. - RECOMMANDATION
Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- MUQUEUSES GENITALES
Risque de balanite et de vaginite érosive. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier aux dérivés des ammoniums quaternaires et aux parabens. - CONTACT A EVITER
Ce produit ne doit pas être mis en contact avec l’oeil, le cerveau, les méninges ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
L’application peut être renouvelée une à deux fois par jour.
.
.
Incompatibilités physico-chimiques :
Les ammoniums quaternaires sont incompatibles avec les savons et composés anioniques.
Les ammoniums quaternaires sont inactivés en
présence de fibre de cellulose et de coton.