CHIBRO-ATROPINE 0,50% lyophilisat et solution pour collyre
CHIBRO-ATROPINE 0,50% lyophilisat et solution pour collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRETProduit(s) : CHIBRO-ATROPINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1946
- octroi d’AMM 9/1/1946
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302114-9
1
flacon(s) de lyophilisat
verre jaune
1
flacon(s) de solvant
10
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.74 F
Prix public TTC : 10.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ATROPINE SULFATE 500 mg
- BORIQUE ACIDE excipient et excipient du solvant
- BORATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM excipient du solvant
- EAU PURIFIEE excipient du solvant
- MYDRIATIQUE-CYCLOPLEGIQUE (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01F-A01.
L’ATROPINE ENTRAINE EN 10 A 15 MINUTES UNE MYDRIASE IMPORTANTE DURANT PARFOIS 5 A 10 JOURS ET S’ACCOMPAGNANT DE CYCLOPLEGIE.
CETTE MYDRIASE N’EST PAS MAXIMALE. LA NEOSYNEPHRINE EN SOLUTION A 10% ET A 15% ET L’ADRENALINE L’ACCROISSENT. ELLE RESISTE INCOMPLETEMENT A L’OUVERTURE DE LA CHAMBRE ANTERIEURE.
L’ATROPINE PRODUIT UNE PARALYSIE DE L’ACCOMMODATION: CYCLOPLEGIE.
-
– IRITIS
– IRIDOCYCLITES
– CYCLOPLEGIE POUR REFRACTION.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- CONSTIPATION
- SYNDROME PROSTATIQUE
- MISE EN GARDE
AFIN D’EVITER LES EFFETS SYSTEMIQUES INDUITS PAR LE PASSAGE DU PRODUIT DANS LES VOIES LACRYMALES, IL CONVIENT LORS D’INSTILLATIONS REPETEES, SURTOUT CHEZ L’ENFANT, DE COMPRIMER LES DITES VOIES LACRYMALES. - NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS
- RECOMMANDATION
EVITER LES INSTILLATIONS REPETEES - UTILISATEUR DE MACHINE
L’INSTILLATION DE CE PRODUIT PEUT ENTRAINER DES TROUBLES DE LA VUE ET LA CONDUITE AUTOMOBILE EST A DECONSEILLER APRES SON INSTILLATION SURTOUT LORSQUE LES DEUX YEUX ONT ETE TRAITES. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’INSTILLATION DE CE PRODUIT PEUT ENTRAINER DES TROUBLES DE LA VUE ET LA CONDUITE AUTOMOBILE EST A DECONSEILLER APRES SON INSTILLATION SURTOUT LORSQUE LES DEUX YEUX ONT ETE TRAITES.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
RISQUE DE GLAUCOME AIGU(PAR FERMETURE DE L’ANGLE) - HYPERSENSIBILITE A L’ATROPINE
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE, EN PARTICULIER CHEZ L’ENFANT APRES ABSORPTION
ACCIDENTELLE DE COLLYRE, LES MANIFESTATIONS DELIRANTES ET LES
CONVULSIONS PREDOMINENT.
TRAITEMENT PAR L’ESERINE A LA DOSE DE 1 MG PAR VOIE PARENTERALE
OU EN PERFUSION VEINEUSE, JUSQU’A L’AMELIORATION DES SYMPTOMES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
EN MOYENNE: 1 GOUTTE DE 1 A 3 FOIS PAR JOUR.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
SUBSTANCES ALCALINISANTES