ETADIL gélules (arrêt de commercialisation)
ETADIL gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PLAQUIVERINE
Forme : GELULES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : ETADIL
Evénements :
- octroi d’AMM 30/11/1976
- publication JO de l’AMM 27/5/1977
- mise sur le marché 10/6/1977
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327049-6
1
boîte(s)
40
unité(s)Evénements :
- radiation SS 29/9/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETHAVERINE CHLORHYDRATE 150 mg
- AMIDON excipient
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- JAUNE ORANGE S colorant (gélule)
- ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (gélule)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
-
PROPOSE DANS CERTAINS TROUBLES CIRCULATOIRES PERIPHERIQUES.
N.B.: CETTE INDICATION EST ETABLIE ESSENTIELLEMENT A PARTIR DE PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DEUX GELULES LE MATIN, DEUX GELULES LE SOIR.