MAG 2 100 mg comprimés
MAG 2 100 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 1/4/1999
Dernière mise à jour : 15/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : MAG 2
Evénements :
- octroi d’AMM 24/2/1998
- publication JO de l’AMM 21/8/1998
- mise sur le marché 25/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 346087-7
4
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/PVDC/aluEvénements :
- agrément collectivités 22/1/1999
- inscription SS 22/1/1999
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 24.86 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MAGNESIUM CARBONATE 395.85 mg
Correspondant à 100 mg de magnésium élément.
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique une magnésémie sérique :
– comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
– inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
– primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagésémie congénitale chronique),
– secondaire :
. par insuffisance d’apport (dénutrition, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive)
. par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies)
. par exagération des pertes rénales : (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
* Propriétés pharmacocinétiques :
L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L’excrétion est principalement urinaire.
- ***
carences magnésiques isolées ou associées. - CARENCE EN MAGNESIUM
- DIARRHEE (RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (RARE)
- REMARQUE
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. - MALABSORPTION DIGESTIVE
En cas de malabsorption, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. - HYPOCALCEMIE
En cas de carence calcique associée, il est recommandée de procéder d’abord dans la plpart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparrement révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, seules des études épidémiologiques prmettraient de vérifier l’absence de risque.
En conséquence, l’utilisation de magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
En raison du risque de fausse route. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Clairance à la créatinine infèrieure à 30 ml par min pour 1,73 m2 de surface corporelle. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques. Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Traitement
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En casd’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Chez l’adulte : trois à quatre comprimés par jour.
– Chez l’enfant : de neuf mg six à vingt huit mg huit par kg et par jour, soit un à quatre comprimés par jour.
.
Mode d’emploi :
– Les comprimés doivent être avalés avec un
demi-verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours du repas. Le traitement sera interrompu dés que la magnésémie sera normalisée.