CEFONICID SODIQUE
CEFONICID SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : SKF 75073
bordereau : 2736Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFONICID
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactérien présumé:
* Espèces habituellement sensibles:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Neisseria gonorrheae, Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis, Hemophilus influenzae, Citrobacter, enterobacter, providencia.* Espèces résistantes;
Pseudomonas. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Céphalosporines de 2ème génération, bactéricide à larde spectre, présentant une résistance vis-à-vis de diverses bêta lactamases.
Agit par fixation sur les penicillin-binding proteins.
Se caractérise par sa demi-vie longue.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- INFECTION CHIRURGICALE (principale)
- INFECTION URINAIRE (principale)
- INFECTION CUTANEE A GERMES SENSIBLES (principale)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE - PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOCYTOSE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
- HEMORRAGIE (A CONFIRMER )
Un cas décrit, par diminution du taux de prothrombine :
– Ann Intern Med 1995;123:472-473.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes éffectuées chez le rat, la souris, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE RENALE
Réduire la posologie.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
La teneur en sodium est de 3,7 meq par gramme.
Dose usuelle par voie intramusculaire profonde ou intraveineuse:
– chez l’adulte:
Deux à quatre grammes par 24 heures en 2 à 3 injections.
– chez l’insuffisant rénal:
Adapter la posologie en fonction de la
clairance de la créatinine; il n’est pas nécessaire de pratiquer une injection supplémentaire après une séance de dialyse.
– chez le sujet âgé, si la fonction rénale est normale pour l’âge:
Quinze milligrammes par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Après injection de 1 g IM, le taux plasmatique maximum est de 70 à 150 microgrammes par ml en 1 à 2 heures.
Après 1g IV, le taux est de 220 microgrammes/ml.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 98%.
Forte concentration tissulaire, en particulier dans le liquide pleural, les os, l’uterus.
Passe dans le lait à de très faibles concentrations.
Concentration très faibles dans le LCR.
Demi-Vie
4 heures 50.
Allongée en cas d’insuffisance rénale.
– Clin Pharm Ther 1984;35:798.
ainsi que par la prise de probenecid.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie rénale:
95% de la dose est éliminé par les urines en 24 heures sous forme inchangée, essentiellement par secrétion tubulaire.
Bibliographie
– Antimicrob Agents Chemother 1978;13:784-790.
– Antimicrob Agents Chemother 1983;23:790-792.
– Antimicrob Agents Chemother 1983;23:814-816.
– Clin Pharm 1984;3:23-32 (REVUE)
– Clin Pharm Ther 1984;35:798-803.
– Pharmacotherapy 1984;4:325-333 (REVUE)*
–
Drugs 1986;32:222-259 (REVUE)*.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MONOCEF (ISRAEL)
- MONOCID (ESPAGNE)
- MONOCID (USA)
- PRATICEF (ITALIE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)