ANAGRELIDE CHLORHYDRATE
ANAGRELIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 30/5/1995
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b] quinazoline-2 (3H)-one chlorhydrateEnsemble des dénominations
CAS : 58579-51-4
DCIMr : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
USAN : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
bordereau : 2983
code expérimentation : BL-4162A
rINNM : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ANAGRELIDE
- AGENT THROMBOPENIANT (principale certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Réduit la production des plaquettes en inhibant le développement des mégacaryocytes. A plus forte dose, en inhibant la phosphodiestérase, augmente les taux d’AMPc et exerce une activité antiagrégante plaquettaire et vasodilatatrice à l’origine d’une baisse tensionnelle.
- DIMINUTION DE LA PRODUCTION DE PLAQUETTES (principal)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principal)
- THROMBOCYTEMIE (principale)
Dans le cadre d’un syndrome myéloprolifératif :
– Am J Med 1992;92:69-76.
Efficace dans la thrombocytémie essentielle:
-Ann Pharmacother 1999;33:1116-1118 - SPLENOMEGALIE MYELOIDE (principale)
- MALADIE DE VAQUEZ (principale)
En cas d’hyperplaquettose associée. - LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (principale)
En cas d’hyperplaquettose associée.
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
Chez environ 1/3 des malades. - NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (A CONFIRMER )
Un cas réversible en 6 mois après l’arrêt:
– Pharmacotherapy 2000;20:1224-1227 - MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
- ANGOR (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )
- CARDIOPATHIE PREEXISTANTE
En raison des effets vasodilatateur et inotrope positif de l’anagrélide.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
Adultes : deux à deux et demi milligrammes par jour en quatre prises. En fonction de la réponse, la posologie peut être très progressivement accrue sans dépasser dix milligrammes par jour ou trois milligrammes par prise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
à 4
jour(s)
bêta
– 2 –
ELIMINATION
75
%
voie rénaleAbsorption
Pic plasmatique environ une heure après une prise orale.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination bêta se situe entre 3 et 4 jours.
Métabolisme
Largement métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : 75 % de la dose sont éliminés dans les urines dont 90 % le premier jour.
Bibliographie
– Drugs 1994;47:809-822.
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