MIGLITOL
MIGLITOL
Introduction dans BIAM : 10/11/1998
Dernière mise à jour : 3/1/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1,5-didésoxy-1,5-[(2-hydroxyéthyl)imino]-D-glucitolEnsemble des dénominations
BAN : MIGLITOL
CAS : 72432-03-2
DCIp : MIGLITOL
USAN : MIGLITOL
bordereau : 3124
pINN : MIGLITOL
- HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’ALPHA-GLUCOSIDASE (principale certaine)
Inhibiteur des alpha-glucosidases intestinales.
Mécanismes d’action
- principal
En inhibant les alpha-glucosidases intestinales, le miglitol réduit la formation de monosaccharides résorbables à partir des hydrates de carbone complexes au niveau de l’intestin grêle.
Il réduit l’hyperglycémie postprandiale et les fluctuations glycémiques nycthémérales.
Ne stimule pas l’insulinosécrétion pancréatique.
Permet une réduction (ou une moindre aggravation) du taux d’hémoglobine glycosylée (HBA1, HB1c).
- ANTIDIABETIQUE (principal)
Inhibition des alpha-glucosidases intestinales.
- DIABETE NON INSULINODEPENDANT (principale)
En association au régime (et au traitement par sulfamides éventuellement).
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- FLATULENCE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
– Am Fam Physician 2000;62:315.
- ENFANT
- TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
- MALADIE INFLAMMATOIRE CHRONIQUE INTESTINALE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : débuter par cent cinquante milligrammes à prendre en 3 prises au début des repas.
Après 4 à 12 semaines de traitement, en fonction de la tolérance, la posologie pourra être portée à trois cents milligrammes par
jour.
La posologie sera ajustée en cas de clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorbé de manière non linéaire par le tractus gastro-intestinal.
Le taux d’absorption est de 90% et de 60% respectivement pour une dose de 50 et 100 mg;
Répartition
Non lié aux protéines plasmatiques.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures et demi. Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale sévère.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
*Voie rénale : Elimination dans les urines sous forme inchangée.
Bibliographie
– Drugs 1999;57:19-29.
– Drugs 2000;59:521-549.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr