UVELINE 0.5 pour cent collyre
UVELINE 0.5 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : UVELINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1955
- octroi d’AMM 23/12/1957
- validation de l’AMM 29/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311086-4
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 20.36 F
Prix public TTC : 33.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : S01G-B.
- ***
Traitement d’appoint des irritations oculaires induites par les radiations UV.
N.B. : ce traitement ne dispense pas du port de lunettes de protection adaptées. - PHOTOTRAUMATISME OCULAIRE
- COLORATION DES LENTILLES DE CONTACT
Lentilles souples hydrophiles.
- INJECTIONS PERI-OCULAIRES
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri-oculaire. - INJECTIONS INTRA-OCULAIRES
Le collyre ne doit pas être administré en injection intra-oculaire. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
Ce produit est déconseillé aux porteurs de lentilles de contact souples hydrophiles en raison du risque de coloration. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 3 jours : en cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours ou d’aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte de collyre, deux à huit fois par jour et éventuellement toutes les heures en cas d’exposition à des radiations ultraviolettes.
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Mode d’emploi :
Instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou
des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.