CUMORIT Solution injectable (arrêt de commercialisation)
CUMORIT Solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PROLUTON-OESTRADIOL INJECTABLE
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SCHERINGProduit(s) : CUMORIT
Evénements :
- octroi d’AMM 19/3/1951
- mise sur le marché 15/5/1951
- arrêt de commercialisation 28/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322496-4
2
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 28/9/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 2.50 F
Prix public TTC : 4 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PROGESTERONE 20 mg
- ESTRADIOL BENZOATE 2 mg
BENZOATE D’OESTRADIOL
- HUILE D’OLIVE excipient
- PROGESTATIF ET ESTROGENE (ASSOCIATION) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G03F-A04.
HORMONOTHERAPIE SYNERGIQUE
-
TRAITEMENT DES AMENORRHEES SECONDAIRES RECENTES D’ORIGINE NON GRAVIDIQUE DES HYPOMENORRHEES ET OLIGOMENORRHEES.
- CONTROLE MEDICAL
CE MEDICAMENT NE DEVANT PAS ETRE ADMINISTRE A LA FEMME ENCEINTE, IL CONVIENT, AVANT SON UTILISATION, D’ELIMINER LA POSSIBILITE D’UNE GROSSESSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE INJECTION DEUX JOURS DE SUITE
.
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Mode d’Emploi:
INJECTION INTRAMUSCULAIRE PROFONDE