GLUCOSE BIOSEDRA HYPERTONIQUE 50 pour cent sol inj (Hôp)
GLUCOSE BIOSEDRA HYPERTONIQUE 50 pour cent sol inj (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : FRESENIUS FranceProduit(s) : GLUCOSE BIOSEDRA
Evénements :
- octroi d’AMM 19/6/1981
- publication JO de l’AMM 10/10/1981
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324814-3
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 15/6/1985
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GLUCOSE 50 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
Osmolarité : 2 780 mOsm/l.
- ***
Alimentation parentérale à haut niveau calorique : 100 g de glucose apportent 400 Kcal. - NUTRITION PARENTERALE
- GLYCEMIE(AUGMENTATION)
- POLYURIE
Au glucose. - OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
- DESHYDRATATION
- THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE
- SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Surveiller l’équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie. - DIABETE
Surveiller la glycémie et la glycosurie, l’azotémie, la créatinémie, l’ammoniémie. Si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline et en potassium. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement en 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 g de glucose par minute.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie est fonction du nombre de calories que l’on désire apporter sous forme glucidique; elle dépend de l’âge, du poids, de l’état clinique du malade et des résultats biologiques.
.
Mode d’Emploi :
Pratiquer la perfusion
lentement et regulièrement en 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite; employer si possible un perfuseur à pompe electrique.
– Le debit de la perfusion ne doit pas dépasser
un volume correspondant à 0,5 g de glucose par minute.