PLURIFACTOR comprims enrobs
PLURIFACTOR comprims enrobs
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : GOMENOLProduit(s) : PLURIFACTOR
Evénements :
- octroi d’AMM 31/5/1960
- mise sur le march 1/1/1961
- validation de l’AMM 6/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308407-8
1
tube(s)
30
unit(s)
alu verni
rose cyclamenEvénements :
- inscription SS 31/8/1962
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 8.45 F
Prix public TTC : 14 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 100 mg
- GLYCINE 100 mg
- THIAMINE CHLORHYDRATE 15 mg
- RIBOFLAVINE 10 mg
- NICOTINAMIDE 50 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 10 mg
- CALCIUM PANTOTHENATE 25 mg
- SACCHAROSE excipient et enrobage
- TALC excipient et enrobage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- POLYVINYLE ACETATE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- AMIDON DE MAIS excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- ERYTHROSINE colorant (enrobage)
- COMPLEXE VITAMINIQUE B ET AUTRES SUBSTANCES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11E-X.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Association contre-indique :
Inhibition de l’activit de la lvodopa lorsqu’elle est utilise sans inhibiteur de la dopadcarboxylase priphrique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadcarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux comprims deux trois fois par jour.
Dure de traitement limite quatre semaines.
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Mode d’emlpoi :
Les comprims sont avaler tels quels avec un grand verre d’eau.