EUCALYPTINE PENICILLINE 0.4 M UI suppositoires (arrêt de commercialisation)
EUCALYPTINE PENICILLINE 0.4 M UI suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JANSSEN – CILAGProduit(s) : EUCALYPTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/8/1967
- mise sur le marché 10/6/1969
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 3/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303820-4
1
boîte(s)
5
unité(s)Evénements :
- inscription SS 15/12/1961
- agrément collectivités 27/4/1969
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation SS 20/3/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL 0.06 g
- CAMPHRE 0.06 g
- BENZYLPENICILLINE SODIQUE 400000 U.I.
- STEARATE D’ALUMINIUM excipient
- BEURRE DE CACAO excipient
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SENS. B-LACTAMASE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01C-E01.
Pénicilline.
Eucalyptol : antiinfectieux.
-
Toutes les infections à germes pénicillino-sensibles :
– affections pulmonaires justiciables de la pénicillothérapie angines
– infections génito-urinaires
– infections diverses : abcès, anthrax, furoncles, panaris
– prévention et traitement des complications post-opératoires en orl et chirurgie
– accidents infectieux dentaires.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à quatre suppositoires par jour.