DULCIDOL collyre (arrêt de commercialisation)
DULCIDOL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALLERGAN FRANCE S.A.Produit(s) : DULCIDOL
Evénements :
- octroi d’AMM 3/8/1972
- mise sur le marché 15/11/1973
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 18/11/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315713-3
1
flacon(s)
10
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- MONOMETHYLTRISILANOL ORTHOXYBENZOATE SODIQUE 0.50 ml
sol. a 1% de monomethyltrisilanol orthohydroxybenzoate de sodium - PARAHYDROXYCINNAMIQUE ACIDE 5 mg
- CHLORHEXIDINE GLUCONATE 2.50 mg
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 10 mg
neosynephrine chlorhydrate
- GLYCINE excipient
- POTASSIUM GLUCONATE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- HYPOPHOSPHITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01G-A55.
-
conjonctivites aigues et chroniques.
- MYDRIASE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSTILLATIONS REPETEESMydriase gênante.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux gouttes dans l’oeil malade trois àsix fois par jour, suivant l’intensité des symptômes.
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.
Mode d’Emploi :
Instillations oculaires.