EUPHON pastilles
EUPHON pastilles
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PASTILLES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : EUPHON
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1928
- octroi d’AMM 3/7/1959
- validation de l’AMM 29/7/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303850-0
1
boîte(s)
70
unité(s)
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.18 F
Prix public TTC : 28 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYSIMUM 10 mg
extrait sec aqueux sur maltodextrine d’érysinum officinale (maltodextrine incluse dans la masse d’extrait : 3 à 4 mg)La quantité de maltodextrine incluse dans la masse d’extrait varie en fonction du titre de l’extrait en flavonoîdes totaux.
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SUCRE INTERVERTI excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
-
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux et de l’enrouement.
N.B. Devant des signes cliniques d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais, aux doses thérapeutiques, plus rares et plus modérés. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
Risque de dépendance aux doses suprathérapeutiques. - SYNDROME DE SEVRAGE
– Aux doses suprathérapeutiques.
– A l’arrêt brutal a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
- TRAITEMENT PROLONGE
En cas de persistance des symptômes au-delà de cinq jours et:ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de l’apport de 0,4g de saccharose par pastille. - DIABETE
Tenir compte de l’apport de 0,4g de saccharose par pastille.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
Comme pour toutes les spécialités à base de codéine. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
– Quel que soit le degré de l’insuffisance.
– Comme pour toutes les spécialités à base de codéine. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Comme pour toutes les spécialités à base de codéine.
Traitement
– Chez l’adulte : dépression aigüe des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), sédations, rash, myosis, vomissements, prurit, tuméfaction de la peau, ataxie.
– Chez l’enfant (seuil toxique: 2mg/kg en prise unique) :
ralentissement
de la fréquence respiratoire, pauses respiratoires, myosis, convulsions, bouffissure du visage, éruption urticarienne, collapsus, rétention d’urine.
– Traitement : assistance respiratoire, naloxone.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : dix à douze pastilles par jour.
– Enfants de plus de six ans : cinq à six pastilles par jour.
.
.
Mode d’Emploi:
Sucer lentement sans croquer.
La forme pastille n’est pas adaptée à l’enfant de moins de six ans.