VITAMINE C 500 mg SAUTER s/sucre comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
VITAMINE C 500 mg SAUTER s/sucre comprimés à croquer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHE – DIVISION SAUTERProduit(s) : VITAMINE C SAUTER
Evénements :
- octroi d’AMM 10/7/1987
- publication JO de l’AMM 3/10/1987
- mise sur le marché 4/1/1988
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329770-4
2
tube(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ASCORBIQUE ACIDE 500 mg
- D-MANNITOL excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- AROME GESWEET aromatisant
- AMIDON DE MAIS excipient
- AROME ORANGE SANGUINE aromatisant
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VITAMINE C (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
La carence en vitamine c provoque le scorbut qui se manifeste chez l’adulte par une gingivite accompagnée d’hémorragies à localisations diverses.
La vitamine c intervient également dans diverses réactions d’oxydo-réduction cellulaire.
-
– Traitement du scorbut
– à dose vitaminique (10 a 50 mg/24 heures) : prophylaxie des états de carence pouvant apparaître si l’alimentation est déséquilibrée ou insuffisante
– à dose élevée, (de l’ordre de 500mg/24 heures) : utilisée dans le traitement des asthénies au cours des coryzas, états grippaux, convalescence.
– Cette spécialité ne contient pas de sucre.
- TROUBLE DIGESTIF
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures a 1 g.
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures a 1 g.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESDoses supérieures a 1 g.
- TROUBLE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESPrécipitation de calculs d’urate, de cystine et/ou d’oxalate..
S’observe pour des doses absorbées supérieures à 1 gramme. - LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEESPrécipitation de calculs d’urate, de cystine et/ou d’oxalate.
- HEMOLYSE
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
- DEFICIT EN G6PD
Des doses élevées (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en g6pd.
- LITHIASE URINAIRE
Lorsque la dose est supérieure à 1g.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Consommé à fortes doses (plus de 2g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte et enfants de plus de quinze ans: un à deux comprimés.
.
Mode d’Emploi :
– En raison d’un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée.
– A croquer ou à sucer.
– Il est
préférable de ne pas dépasser un gramme par jour : soit deux comprimés.