GRANIONS DE MANGANESE 0.1 mg/2 ml solution buvable
GRANIONS DE MANGANESE 0.1 mg/2 ml solution buvable
Introduction dans BIAM : 21/3/1997
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRANIONSProduit(s) : GRANIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 31/7/1996
- publication JO de l’AMM 10/12/1996
- mise sur le marché 17/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341480-2
10
ampoule(s)
2
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 8.24 F
Prix public TTC : 13.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- MANGANESE SULFATE 0.306 mg
Correspondant à 0.1 mg de manganèse élément.
- AMYLOSE excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-X
- ***
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.
- PRECAUTIONS PARTICULIERES
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique. - GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une à deux ampoules par jour.
.
Mode d’emploi :
A diluer dans un verre d’eau, en dehors des repas.