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PROMINCIL gel

Introduction dans BIAM : 8/3/2000
Dernière mise à jour : 28/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHEFARO-ARDEVAL

  Produit(s) : PROMINCIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/6/1999
  2. publication JO de l’AMM 10/11/1999
  3. rectificatif d’AMM 29/12/1999
  4. mise sur le marché 4/3/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 350867-3
  
  1
  tube(s)
  150
  g
  PEHD
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : pompe doseuse
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 20
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 53.55 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • LIERRE 3 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles de Lierre Grimpant
  • PAULLINIA 1 g
    Extrait hydroalcoolique sec.

  Principes non-actifs

  • JAGUAR HP 105 excipient
  • PEMULEN TR1 excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EPALINE 100 excipient
  • PARFUM excipient
  • DIISOPROPANOLAMINE excipient
  • SEPTICIDE HB conservateur (excipient)
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
     Sécurité préclinique :
     L’essai d’hypersensibilisation chez le lapin a mis en évidence un caractère faiblement sensibilisant.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     En raison de la présence de parahydroxybenzoate (esters).
  3. URTICAIRE
     -exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme.
  4. BRONCHOSPASME
     -exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme.

  Précautions d’emploi

  2. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
  3. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. DERMATOSES SUINTANTES
  4. ECZEMA
  5. INFECTION CUTANEE
  6. BRULURES
  7. PLAIE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  RESERVE ADULTE
  Posologie usuelle :
  – 2 à 3 apllications par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Faire pénétrer la quantité de gel délivrée par une pression sur la pompe, par massage doux sur les zones concernées.

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