MUCOTHIOL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
MUCOTHIOL 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CHYMOTHIOL COMPRIMES
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : MUCOTHIOL
Evénements :
- octroi d’AMM 2/10/1972
- mise sur le marché 1/1/1974
- arrêt de commercialisation 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318211-9
1
boîte(s)
60
unité(s)
verre brun
blancEvénements :
- inscription SS 1/1/1974
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LACTOSE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- POLYVINYLE ACETATE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- EUDRAGIT E enrobage
- TALC excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B20.
Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques. - BRONCHITE AIGUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE
- TROUBLE DIGESTIF
Possibilité de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgie, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à repecter.
L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration ce ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - ULCERE GASTRODUODENAL
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie orale.
Avaler avec un peu d’eau.
Adultes et enfants de plus de sept ans : six cents mg par jour, répartis en trois prises, soit deux comprimés trois fois par jour.