COLLUCTYL collutoire
COLLUCTYL collutoire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : commercialisé
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : COLLUCTYL
Evénements :
- octroi d’AMM 22/8/1967
- mise sur le marché 10/2/1968
- validation de l’AMM 28/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302421-9
1
flacon(s) pressurisé(s)
60
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : 1 embout buccal
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 50 DEGRES
NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 18.80 F
Prix public TTC : 31.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CETRIMONIUM BROMURE 250 mg
- LIDOCAINE CHLORHYDRATE 250 mg
- GLYCEROL excipient
- SALICYLATE DE SODIUM excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE NEROLI excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ETHYLVANILLINE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A17.
Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local de la classe des ammoniums quaternaires (bromure de cétrimonium) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généaux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- ULCERATION DE LA BOUCHE
Survenue de lésions bulleuses au niveau de la muqueuse buccale (ammoniums quaternaires). - SENSIBILISATION
Aux ammoniums quaternaires et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de cinq jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
Et aux ammoniums quaternaires.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : une pulvérisation quatre à six fois par jour.
– Enfants de six à quinze ans : une pulvérisation deux à trois fois par jour.
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Mode d’emploi :
– Pulvériser en maintenant le flacon verticalement et en dirigeant le jet selon
le lieu de l’inflammation.