MARZINE 100 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
MARZINE 100 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 121 S 3J
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : MARZINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1958
- octroi d’AMM 23/5/1958
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306516-4
1
boîte(s)
6
unité(s)Evénements :
- inscription SS 28/12/1961
- inscription liste sub. vénéneuses 23/3/1963
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation SS 23/2/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYCLIZINE CHLORHYDRATE 100 mg
- BEURRE DE CACAO excipient
- ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (PIPERAZINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R06A-E03.
Antihistaminique H1, de la famille des pipérazines.
Marzine est un antihistaminique antinauséeux et antivertigineux.
L’action antiémétique s’exerce au niveau du système nerveux central.
Elle possède des propriétés légèrement sédatives et atropiniques. - ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A04A-D20.
-
Prévention et traitement du mal des transports.
Proposé dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements d’origine médicamenteuse, à l’exception de ceux produits par les antimitotiques.
Proposé dans le traitement symptomatique des vertiges.
- SOMNOLENCE
Effet commun à tous les antihistaminiques. - HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
Effet atropinique. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
^ - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - ERYTHEME PIGMENTE FIXE
Un cas. - CHOREE
- HEPATITE ALLERGIQUE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risques de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risques de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
- GROSSESSE
La Cyclizine, à de très fortes doses, s’est révélée tératogène chez l’animal ; mais des études épidémiologiques ne sont pas venues confirmer cette constatation. Cependant, ces études portant sur des populations peu nombreuses de patientes, l’utilisation de la Cyclizine pendant la grossesse reste déconseillée. - ALLAITEMENT
Le passage de la Cyclizine et de ses métabolites dans le lait maternel n’est pas connu.
- ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques. - HYPERSENSIBILITE AUX ANTIHISTAMINIQUES
Traitement
Dose toxique par voie orale : 5 mg / kg.
Dose potentiellement léthale : 80 mg / kg.
– Symptomatologie d’une intoxication aiguë :
Signes atropiniques et dépression du système nerveux central ( somnolence, vertiges, fièvres, états délirants, convulsions,
dépression respiratoire, parfois ataxie, agitations, hallucinations ) .
– Traitement :
Symptomatique, éventuellement assistance respiratoire, anticonvulsivants.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Mal des transports, nausées, vomissements :
* adultes : 1 suppositoire
* enfants de plus de 5 ans : 1/2 suppositoire dans le mal des transports, la cyclizine sera administrée une demi-heure avant le départ et, en chirurgie, avant
l’anesthésie générale.
Répéter la dose si nécessaire, toutes les 6 à 8 heures.
– Vertiges :
1 suppositoire trois fois par jour, jusqu’à l’atténuation des symptômes.
La dose sera réduite ensuite progressivement à 1/2 suppositoire.