CITANEST 3 A CARTOUCHES solution injectable (arrêt de commercialisation)
CITANEST 3 A CARTOUCHES solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/12/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DENTORIAProduit(s) : CITANEST
Evénements :
- octroi d’AMM 18/4/1968
- publication JO de l’AMM 29/8/1968
- mise sur le marché 15/9/1968
- arrêt de commercialisation 22/8/1996
- retrait d’AMM 27/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 314533-1
50
cartouche(s)
1.80
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 22/8/1996
Lieu de délivrance : distribution particulière
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PRILOCAINE CHLORHYDRATE 3 g
- EPINEPHRINE BITARTRATE 0.33 mg
Sous forme de bitartrate
- METABISULFITE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOAMIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N01B-B54.
EN ART DENTAIRE
-
ANESTHESIE DENTAIRE
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – DENTAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 CARTOUCHE
.
.
Mode d’Emploi:
SOLUTE INJECTABLE POUR ART DENTAIRE