CARBOLEVURE ENFANTS gélules
CARBOLEVURE ENFANTS gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : VEDIMProduit(s) : CARBOLEVURE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1971
- octroi d’AMM 29/3/1974
- validation de l’AMM 30/3/1989
- rectificatif d’AMM 4/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300606-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
noir/rouge brunEvénements :
- agrément collectivités 19/1/1971
- inscription SS 19/1/1971
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 5.74 F
Prix public TTC : 10.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SACCHAROMYCES CEREVISIAE 47.70 mg
Levure déhydratée vivante contenant au minimum 100 millions de cellules de Saccharomyces cerevisiae par gramme. - CHARBON ACTIVE OFFICINAL 48 mg
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- OXYDE DE FER NOIR colorant (gélule)
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- GELATINE excipient de la gélule
- ERYTHROSINE colorant (gélule)
- OXYDE DE FER ROUGE colorant (gélule)
- ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
L’efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n’a pas été documentée par des essais contrôlés. - ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07F-A51.
Les levures du genre Saccharomyces, organismes naturels vivants non pathogènes, inhibent in vitro et in vivo chez l’animal la croissance de certains microorganismes pathogènes (bactéries, candida) et permettent le réensemencement de la flore saprophyte.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées, …,). - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- METEORISME
- DIARRHEE
- COLORATION DES SELLES
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEL’utilsation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
- MISE EN GARDE
Persistance des symptômes :
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée. - HYDRATATION CORRECTE
En cas de diarrhée, le patient devra être informé de la nécessité de se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres). - ALIMENTS
En cas de diarrhée, le patient devra être informé de la nécessité de s’alimenter le temps de la diarrhée :
– en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
– en privilégiant les viandes grillées, le riz. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
La prise de comprimé et de gélule est contre-indiquée chez l’enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Réservé à l’enfant de plus de 6 ans :
Posologie usuelle : 1 à 3 gélules par jour.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d’eau.Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.