KOLA ASTIER comprimés enrobés
KOLA ASTIER comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : URPAC-ASTIERProduit(s) : KOLA ASTIER
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1946
- octroi d’AMM 22/4/1965
- publication JO de l’AMM 5/12/1965
- validation de l’AMM 12/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305624-8
5
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 15.10 F
Prix public TTC : 25 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE excipient et enrobage
- CACAO POUDRE enrobage
- TALC enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- SOUS-CARBONATE DE FER enrobage
- CIRE D’ABEILLE JAUNE enrobage
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A visée antiasthénique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 0.8 g. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - PRISE LE SOIR
En raison de la possibilité de survenue d’insomnie, il est préférable d’éviter la prise de ce médicament après 16 heures. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Enoxacine : association déconseillée (liée à la caféine).
Augmentation importante des taux de caféine dans l’organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Six comprimés par jour à répartir dans la journée.
Eviter la prise le soir.
Durée de traitement limitée à quatre semaines.
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Mode d’emploi :
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.