ALPHINTERN comprimés pelliculés
ALPHINTERN comprimés pelliculés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUMProduit(s) : ALPHINTERN
Evénements :
- octroi d’AMM 10/1/1964
- mise sur le marché 15/5/1964
- publication JO de l’AMM 6/12/1964
- validation de l’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331369-1
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PVDC/alu
bleuEvénements :
- agrément collectivités 6/4/1964
- inscription SS 6/4/1964
- radiation SS 15/3/2001
- radiation collectivités 15/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHYMOTRYPSINE 14 microkatal(s)
Sous forme de protéases d’origine pancréatique - TRYPSINE 5 microkatal(s)
Sous forme de protéases d’origine pancréatique
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- DEXTRATES excipient
- HYPROMELLOSE PHTALATE pelliculage
- BLEU PATENTE V LAQUE ALUMINIQUE colorant (pelliculage)
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B52.
Enzymothérapie à visée anti-oedémateuse.
- ***
Traitement d’appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires. - OEDEME POST-TRAUMATIQUE
- OEDEME POST-OPERATOIRE
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE
Entraîne l’arrêt du traitement.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un comprimé trois fois par jour.
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Mode d’Emploi :
Le comprimé doit être avalé avec un peu d’eau.