BUTOBARBITAL
BUTOBARBITAL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
BUTYL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINEEnsemble des dénominations
DCF : BUTOBARBITAL
autre dénomination : BUTETHAL
autre dénomination : BUTHETAL
autre dénomination : BUTOBARBITONE
autre dénomination : BUTYLETHYLMALONYLUREE
bordereau : 337Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 4 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l’élévation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l’acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l’acétylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse. - secondaire
Augmente l’activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
Activité antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l’élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
Barbiturique à action intermédiaire.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
Effet débutant en une à deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV. - HYPNOTIQUE (principal)
Effet débutant en une à deux heures, durant huit heures, avec disparition du sommeil paradoxal et diminution significative du stade IV.
- INSOMNIE (principale)
- ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
- DOULEUR(ADJUVANT) (secondaire)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
– Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Fréquent en début de traitement et devant faire éviter la conduite automobile et la conduite d’engins. - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D’origine allergique. - SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESTransitoire.
- PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire. - NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSETransitoire.
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d’acné ou aggravation. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- ALGODYSTROPHIE (CERTAIN TRES RARE)
Pseudorhumatisme neurotrophique ou rhumatisme gardénalique
Atteint en général les épaules - DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR ALLOBARBITAL
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- SENSIBILISATION
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- SUJET AGE
- DIABETE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
-chez l’adulte:
Cent à deux cents milligrammes par jour le soir au coucher.
dose maximum: six cetns milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 30 mois à 15 ans:
Vingt cinq à cent milligrammes par jour selon l’âge.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
37
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption rapide par le tube digestif.
Temps de latence 30 minutes à 1 heure.
Action prolongée 4 à 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel).
Franchit la barrière placentaire.
Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
La demi-vie est d’environ 37 heures.
Métabolisme
Métabolisme hépatique : oxydation avec formation du dérivé hydroxylé correspondant.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 5 % de la sose ingérée est éliminée en 4 jours :
– Therapie 1978;33:36.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MONODORM (ANGLETERRE)
- SONERILE (ITALIE)
- SONERYL (BELGIQUE)
- SONERYL (PAYS-BAS)
- SONERYL (ANGLETERRE)
- SONERYL (ALLEMAGNE)
- SONERYL (SUISSE)