CHIBRO-PILOCARPINE 2% Lyophilisat et solution pour collyre
CHIBRO-PILOCARPINE 2% Lyophilisat et solution pour collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRETProduit(s) : CHIBRO-PILOCARPINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1950
- octroi d’AMM 4/12/1963
- publication JO de l’AMM 6/12/1964
- validation de l’AMM 27/7/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302138-5
1
flacon(s) de lyophilisat
verre jaune
1
flacon(s) de solvant
10
ml
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 7.90 F
Prix public TTC : 13.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- PILOCARPINE NITRATE 0.20 g
NITRATE DE PILOCARPINE LYOPHILISE
- PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATE excipient
- PHOSPHATE DISODIQUE 12H2O excipient du solvant
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B01.
PARASYMPATHOMIMETIQUE A ACTION CHOLINERGIQUE DIRECTE.
LA PILOCARPINE ABAISSE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE PAR AUGMENTATION DE LA FACILITE D’ECOULEMENT DE L’HUMEUR AQUEUSE ET PAR DIMINUTION DU DEBIT SECRETOIRE CILIAIRE.
ELLE AGIT SUR L’ACCOMMODATION (ACTION LENTE) ET SUR LA PROFONDEUR DE LA CHAMBRE ANTERIEURE DE L’OEIL (AUGMENTATION PAR RELACHEMENT DE LA ZONULE). LA CONCENTRATION DANS LA CORNEE ET L’HUMEUR AQUEUSE EST MAXIMALE 5 MINUTES APRES L’INSTILLATION.
L’ADJONCTION AU SOLVANT D’UN DERIVE CELLULOSIQUE AUGMENTE LA VISCOSITE DU COLLYRE, DONC LE TEMPS DE CONTACT AVEC L’OEIL, D’OU ACRROISSEMENT ET ETALEMENT DE L’EFFET HYPOTONISANT.
-
– DIAGNOSTIC DES CAUSES DE MYDRIASES
– CRISES AIGUES DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
– GLAUCOME CHRONIQUE SIMPLE.
- MODIFICATIONS DU CHAMP VISUEL
- MYOSIS
- SPASME CILIAIRE
APPARAIT RAPIDEMENT APRES L’INSTILLATION ET DISPARAIT ENVIRON 2 HEURES APRES. - CEPHALEE
DISPARAISSENT PAR LA SUITE - BLEPHAROSPASME
DISPARAISSENT PAR LA SUITE - HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- LARMOIEMENT
- MISE EN GARDE
DES INSTILLATIONS REPETEES ET/OU DE FACON PROLONGEE PEUVENT ENTRAINER UN PASSAGE SYSTEMIQUE NON NEGLIGEABLE DU PRODUIT ACTIF - MYOPIE
UTILISER AVEC PRECAUTION APRES AVOIR VERIFIE L’ETAT DE LA PERIPHERIE RETINIENNE (PEUT ENTRAINER UN DECOLLEMENT DE LA RETINE) - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE GENE VISUELLE LIE A L’EMPLOI DE CE COLLYRE - ANESTHESIE GENERALE
EN CAS D’INTERVENTION CHIRURGICALE, PREVENIR L’ANESTHESISTE ET L’OPERATEUR (POSSIBILITE DE POTENTIALISATION DES CURARISANTS).
Traitement
LES EFFETS SYSTEMIQUES SONT RARES ET NE SONT OBSERVES QUE CHEZ
LES PATIENTS UTILISANT DES DOSES REPETEES AU COURS DE GLAUCOME A
ANGLE FERME ET CHEZ LE JEUNE ENFANT. DANS CE CAS, APPARITION DE
SIGNES GASTRO-INTESTINAUX, BRONCHOPULMONAIRES ET HYPERSECRETION
DE LA SALIVE, DES LARMES ET DE LA SUEUR.
EN CAS D’INTOXICATION, UTILISER DES MEDICAMENTS ANTICHOLINERGIQUES
ET REHYDRATER LE MALADE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
INSTILLATION OCULAIRE SELON LES CHIFFRES TENSIONNELS.
UNE SEULE GOUTTE SUFFIT A CHAQUE INSTILLATION.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
SELS D’ARGENT
ALCALINS